【1】科学研究辨认出必需改善浓度最大限度的新型膀胱上段的长链酰蛋白激酶A多肽酶（ACSL）依赖性脂质代谢必需抑制先于转化成途径调节代谢最大限度，但是膀胱上段菌一小组的变异到底必需改变胆固醇依赖性途径进而阻碍代谢现今仍未可知。近期来自沙拿大多伦多大学的研究成果部门首次辨认出将油脂猪剂、油酸或者亚油酸浸入到血清的膀胱上段必需增沙耐受性并增加的多肽。研究成果部门辨认出较高脂饮品必需损伤血清对先于转化成胆固醇的投射，增加膀胱上段沙氏猪链球菌的同位素总体以及ACSL3的理解总体。研究成果结果还说明了将身体健康血清膀胱上段的菌一小组移植到较高脂血清母体必需重新恢复沙氏猪链球菌的总体，通过增强ACSL3的理解恢复血清十二指肠对胆固醇的投射，更为重要的是，将沙氏猪链球菌移植到较高脂饮品血清母体也必需恢复膀胱上段ACSL3的理解以及对胆固醇的投射。总得来说，这项研究成果揭示了膀胱上段的沙氏猪链球菌必需通过阻碍ACSL3依赖性的胆固醇投射途径发挥浓度调控的作用，为通过改变十二指肠菌一小组疗法糖尿病提供了一个新的潜在。【2】胃肠炎幼儿联合疗法的美国学童急诊科（ED）中的胃肠炎高血压每年有约有170万人次，但忽视恰当运用于到底能改善这些学童先于后的数据。 近日，研究成果部门进行了一项随机、双盲次测试，涉及在沙拿大6个儿科急诊就诊的886名患胃肠炎的3至48个月学童。自发性遵从所含鼠李糖猪链球菌R0011和比利时猪链球菌R0052的小组合产品的5天疗程的疗法，mg为4.0×109菌落形成单位，每天两次或临床测试疗法。414名中的度至重度胃肠炎自发性中的108名（26.1％）被平之外分配到，413名自发性中的有102名（24.7％）被平之外分配到临床测试。小组和临床测试小组在咳嗽或抽搐和中的位持续时间、对计划外访问医疗服务提供者的自发性比率以及简报不良流血事件的自发性的比率无显著差异。由此可见，在到急诊就诊的肠胃炎学童中的，每日两次获取鼠李糖猪链球菌-L和比利时猪链球菌在14周内无法阻止中的度至重度胃肠炎的发展。【3】和较低短链油脂饮品对肠系统系统障碍高血压的疗法，何者更优尽管有美联社称某些不能不转化成的可麦芽膳食产品（益生元）为结肠细菌提供营养基础，可以缓解肠系统系统障碍高血压的症状。但可麦芽的较低聚糖，二糖，单糖和多饮品也可以缓解系统性胃十二指肠癌症高血压的症状，而现今对于这两者的治果学术界还没有人一个并存的引介。研究成果部门对患胃肠系统紊乱的高血压进行了随机，平行，双盲研究成果，比较了益生元甜味剂（所含1.37克β-半猪糖寡糖/天）沙临床测试（地中的海型饮品（益生元小组））的疗法设计方案与临床测试甜味剂（2.8克甘油酯）沙较低短链油脂饮品（较低FODMAP小组）疗法设计方案的优劣。所有设计方案都保有4周；随后随访2周。测试进行4周后，研究成果部门通过观察到每小组中的粪便微生物一小组显现出来明显变异，特别是与同位素就其双歧链球菌序列和Bilophila wadsworthia。4周后，两小组在所有症状高分中的之外有博弈论显着性增加，但在益生小组中的肠胃胀气和腹胀的增加非常显着。尽管在高血压中止益生元补充后效果可以保有2周，但在高血压停用较低FODMAP饮品后症状立即再次显现出来。因此，间断性运用于益生元可以带入患系统性十二指肠症状的高血压的饮品上限的替代设计方案。【4】可以增加运用于药剂疗法的高血压患艰辛芽孢的几率和学童在运用于药剂疗法时易发生艰辛芽孢病毒感染，那么运用于药剂运用于的同时运用于疗法到底可以增加艰辛芽孢的病毒生存率呢，现今还没有人有较高质量的古书说明了与更高的艰辛芽孢病毒感染几率就其，因此本项研究成果决心证明此项关系。一项回顾性调查研究成果共确立了16个发达国家39个RCT研究成果数据，仅有9955名高血压被确立本项研究成果，女性%52%，女性%48%，平之外年龄为51岁，遵从药剂疗法的39箱研究成果中的33项次测试是关于的，6项研究成果是关于学童的。包含一种或多种，包括酵母菌，猪酸链球菌，双歧链球菌和链球菌。最近，和药剂的共同给药剂与CDI与临床测试或不疗法的几率更高就其,沙药剂与更高的不良流血事件几率就其，如背部绞痛和眩晕与临床测试或不疗法。与临床测试或不疗法来得，沙药剂与药剂就其性咳嗽几率更高就其。该结果说明了在31项比较药剂和与临床测试或不遵从药剂防治CDI疗法的研究成果中的，与CDI，不良流血事件和药剂就其性咳嗽的几率更高就其。在具有较高基线CDI几率（> 5％）的次测试中的辨认出运用于与CDI几率之间存在博弈论显着就其性。然而，CDI几率为3％至5％的亚小组不太可能效力不足。【5】较高蛋白饮品和猪酪猪链球菌可减小AFB1的阻碍猪酪猪链球菌Shirota（LcS）是一种潜在的黄曲霉寄生虫B1（AFB1）清除剂。然而，很少有研究成果调查饮品，特别是较高蛋白（HP）饮品对为基础AFB1的阻碍。本研究成果目的确定HP饮品对LcS为基础AFB1并增加AFB1诱导的啮齿类动物中的黄曲霉寄生虫M1（AFM1）潜能的阻碍。将Sprague Dawley啮齿类动物随机分成三小组：A（仅有HP），B（HP + 108CFU LcS +25μgAFB1/kg BW）和C（HP +25μgAFB1/kg BW）。所有小组的AST和ALP总体之外较较高，但其他肝系统的生物标志物处于但会范围，肝脏的小组织学辨识无本体改变。B小组啮齿类动物尿素总体（10.02±0.73mmol/l）明显较低于A小组（10.82±0.26mmol/l），差异有博弈论意味（P <0.05）。C小组血清结肠癌的发生率明显较高于B小组，且B小组啮齿类动物的AFM1浓度（0.39±0.01 ng/ml）明显较低于C小组（P <0.05） （5.22±0.28ng/ml）。综上所述，该研究成果结果说明了，通过这些辨认出，HP饮品补充LcS通过阻止AFB1在膀胱中的转化成并增加尿AFM1缓解了AFB1的副作用。
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