以外性器官展示出为男、女两种性别的肥胖，即肥大或者有，两边有相异往往的融合；尿道下裂、大部似阴囊内有睾丸，第二性征可为男人或成人。两性肥胖（Hermaphroditism）是由于突变或不明理由引起性分化错乱或先天性甲状腺失调所致。在同一人血液，很强绒毛巢和睾丸两种组织者，叫作假两性肥胖（True Hermsphroditism）；在血液只有一种生殖，而以外性器官与生殖不相一致者，叫作有假两性肥胖，仅限于男人有假两性肥胖与成人有假两性肥胖。两性肥胖比较罕只见。
归纳
（一）假两性肥胖
假两性肥胖者血液很强生长发育计算机系统有数的绒毛巢和睾丸组织。或许内侧为绒毛巢，另内侧为睾丸；亦或许内侧或两边为绒毛巢。以外性器官一般来说与相邻的生殖相符合，绒毛睾分之二有输绒毛管。一般都有子宫，但其生长发育往往相异。血液的生殖都或许有黏液功能，第二性征以优势性激素而不得不。以外性器官一男一女不清伴有肥胖，男人以外阴与生长发育不良。青春期后有月经振荡；生长发育如男人。染色体组型可可分46，XX；46，XY；或46，XX/XY等科尔曼。在46，XX核型的该患者血液备有来细胞学Y连锁式突变的睾丸不得不因子。本院诊治过1例46，XX染色体组型的假两性肥胖，妊娠3次、结扎两次，数足月剖宫产授予一个短时间刚出生；组织学检验证实其生殖双侧均为绒毛睾。
（二）有假两性肥胖
1。男人有假两性肥胖 即男人成人化。此类患者除以外性器官部分成人化以外，其染色体组型如内生殖系统均为短时间男人。其以外性器官展示出为增大及两边大相异往往的融合。
（1）人体内性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性甲状腺发炎，是一种隐性基因缺陷突变病，由于缺失衍生物甲状腺激素的某些蛋白质，使人体内转化锂可的松考虑到，垂体黏液ACTH升高，致甲状腺增殖黏液过多的雄性激素，使男人胎儿以外性器官生长发育成人化，患者尿并列17-酮量增高。
（2）母亲在孕期用于过多雄性激素关键作用的抗生素，如人工衍生物的激素在血液可转化为雄性激素所发关键作用，可所致男人胎儿以外性器官生长发育成人化，这类患者常常只见，其尿中17-酮排出量短时间。其与尿道或许都由微微于上方。
（实习总编：黄秀杰）相关新闻
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