Sci Rep：FABP5能够协同脂质频率促进癌的转移

2021-12-06 02:22:06 来源:

恶性肿瘤（PCa）仍旧是美国年长恶性肿瘤症死亡的第二大原因。肝细胞新陈代谢和路径的精神状态是PCa的显著特征。导致的依赖性内源肝细胞还原和外源肝细胞的吸收，从而来支撑其栖息于，而分心肝细胞还原或者营养是治疗法PCa的一个很有希望的唯一可。在恶性肿瘤（PCa）中，其肝细胞路径精神状态，并且具有肝细胞新陈代谢相关的基因表达上调特征，其中包括了糖类结合复合物5（FABP5），糖类还原酶（FASN）和单酰基脂酶（MAGL）。FASN和MAGL是能够造成了细胞糖类库，而FABP5是一个人体内伴侣复合物，能够将糖类传输到细胞连锁反应细胞因子来增强PCa的转回。由于已经有研究工作显示FABP5、FASN和MAGL各自在PCa恶化流程中具有依赖性，研究工作人员假设FABP5代表了一个联系细胞质新陈代谢来促进转回连锁反应细胞因子路径的一个极其重要机制。最近，有研究工作人员辨认出，在体内和体外实验者中，FASN和MAGL促进连锁反应细胞因子激活和PCa转回的能力导致的依赖性于与FABP5的共表达。他们的研究工作辨认出FABP5是一个肝细胞介导的转回的一个极其重要的驱使因子，并表明了通过抑制FABP5来分心肝细胞路径可能可以作为治疗法高血压PCa的一个重新唯一可。原始出处：Gregory Carbonetti， Tessa Wilpshaar， Jessie Kroonen et al. FABP5 coordinates lipid signaling that promotes prostate cancer metastasis. Sci Rep. 12 December 2019本文系波尔医学（MedSci）原创编译整理，登出需授权！